GMP食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求生產(chǎn)方具備良好的生產(chǎn)過程和設(shè)備、先進(jìn)科學(xué)的生產(chǎn)規(guī)程、完善的質(zhì)量控制及嚴(yán)格的操作程序和成品質(zhì)量管理體系，通過生產(chǎn)過程的正確控制達(dá)到食品營養(yǎng)與安全目標(biāo)全面提升。
1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料
2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日)
3、認(rèn)證中心對申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日)
4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個(gè)工作日)
5、省局審批方案 (10個(gè)工作日)
6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場檢查 (10個(gè)工作日)
7、認(rèn)證中心對現(xiàn)場檢查報(bào)告進(jìn)行初審 (10個(gè)工作日)
8、省局對認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批(10個(gè)工作日)
9、報(bào)國家局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)
山西體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢
